药品包装材料的主要职责
发布时间:
2023/08/25
1、制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度;
1、制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度;2、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理办法;3、决定物料和中间产品的使用;4、审核成品发放前批生产记录，决定成品发放;5、审核不合格品处理程序;6、对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告,批检验记录保存至产品销售后一年;7、监测洁净室(区)的尘埃数和微生物数;8、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、产品使用期提供数据;9、制定质量管理和检验人员的职责。
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